Abogado de Demanda de Filtro VCI (IVC por sus siglas en inglés) en la Ciudad de Nueva York

2001-2003: La FDA aprueba varios tipos de filtros recuperables de coágulos de sangre, incluyendo dispositivos desarrollados por Bard and Cook.

2004: Bard empieza a recibir un número significativo de reportes de acontecimientos adversos en relación con su filtro Recuperable IVC. La compañía descontinúa el filtro pero no lo retira del mercado, y empieza a manufacturar nuevos tipos de filtros en su lugar.

2010: después de enterarse de los crecientes acontecimientos adversos, la FDA publica un comunicado instruyéndole a los doctores que removieran los filtros recuperables IVC tan pronto como los pacientes no estuvieran en peligro de coágulos de sangre.

2012: las primeras tres demandas colectivas son entabladas contra las compañías de filtros IVC en referencia a filtros defectuosos y peligrosos.

2014: La FDA publica otra advertencia de seguridad para doctores, declarando que los filtros IVC se vuelven más peligrosos entre más tiempo estén en el cuerpo, y recomendando que los filtros sean removidos entre 29 y 54 días después de la inserción.

2015: Un estudio publicado en el Journal of the American Medical Association o Revista de la Asociación Médica Estadounidense (JAMA) encontró que los filtros IVC tenían solamente la mitad de la efectividad de los diluyentes sanguíneos tradicionales en la prevención de las embolias pulmonares. Solo unos meses después, un segundo estudio en JAMA reportó que cualquier beneficio de salud de los filtros IVC es anulado por sus efectos de salud a largo plazo.

2015: la FDA envía una carta de advertencia a Bard en referencia a sus estrategias ilegales de mercadeo para sus filtros al igual que los peligros de su Filtro Denali IVC.