Abogado de Paxil en Nueva York

Paxil, también conocido como Aropax, Brisdelle, Pexeva, Sereupin, y Seroxat, proviene del fabricante británico GlaxoSmithKline (GSK). Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina cuyo objetivo es balancear los niveles de serotonina en el cerebro. Los doctores típicamente prescriben Paxil para la depresión, ansiedad, estrés postraumático, y trastorno obsesivo compulsivo. Paxil debería aliviar síntomas relacionados con el comportamiento y estado de ánimo relacionado con estas condiciones dentro de los primeros meses de uso. Sin embargo, cientos de pacientes alegan haber experimentado lo opuesto mientras tomaron el medicamento.

GSK ha gastado millones de dólares en acuerdos de compensación de demandas y billones más en multas por cometer mercadeo fraudulento. Varias cortes han declarado al fabricante culpable de promover Paxil como un medicamento que no crea adicción, cuando evidentemente GSK conocía el serio síndrome de abstinencia desde 1993. Aun así, la compañía no advirtió a los consumidores de los riesgos de adicción o síndrome de abstinencia conocidos. Los síntomas de síndrome de abstinencia de Paxil incluyen nausea, dolor de cabeza, fatiga, ansiedad, e insomnio. Los pacientes con síndrome de abstinencia causado por Paxil podrían terminar tomando una mayor cantidad del medicamento para aliviar estos síntomas.

Otras demandas de Paxil lidian con pensamientos de suicidio y malformaciones congénitas. Paxil evidentemente crea un riesgo irrazonable de aumento de pensamientos y comportamientos suicidas en personas jóvenes que lo usan. En el 2007, la Administración de Alimentos y Medicamentos advirtió a GSK que incluyera “riesgo incrementado de suicidio” en la advertencia de alto riesgo de Paxil, especialmente en personas de 18 a 24 años de edad. Desde entonces, los demandantes han demandado a GSK por suicidios y daños relacionados con ellos, al igual que muertes causadas por el consumo de Paxil. Finalmente, un gran número de demandas han vinculado a Paxil con malformaciones congénitas, especialmente con defectos del corazón, en mujeres embarazadas que usan el medicamento durante el primer trimestre – a pesar de la comercialización del producto por parte de GSK diciendo que no tiene relación con malformaciones congénitas.